TRNzol यूनिवर्सल रिएजेंट

व्यापक नमूना अनुकूलन क्षमता के लिए नया अपग्रेड फॉर्मूला।

टीआरएनज़ोल यूनिवर्सल रिएजेंट का इस्तेमाल वायरस, बैक्टीरिया, फंगस, जानवरों, पौधों के ऊतकों और शरीर के तरल पदार्थ जैसे नमूनों से कुल आरएनए को बेहतर लसीका क्षमता और उच्च संवेदनशीलता के साथ अलग करने के लिए किया जा सकता है। यह नमूना समरूपीकरण के दौरान कोशिकाओं को बाधित करने और सेल घटकों को भंग करते हुए आरएनए की अखंडता को बनाए रखता है। इस उत्पाद द्वारा पृथक आरएनए सीधे डाउनस्ट्रीम डिटेक्शन या अन्य अनुप्रयोगों के लिए टेम्पलेट के रूप में काम कर सकता है।

बिल्ली। नहीं	पैकिंग आकार
4992730	१०० मिली

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प्रायोगिक उदाहरण

सामान्य प्रश्न

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विशेषताएं

■ उच्च लचीलापन: नमूना मात्रा शुरू करने की जंगली रेंज, एक ही प्रतिक्रिया में बड़ी मात्रा में नमूना निष्कर्षण के लिए उपयुक्त।
उच्च उपज: वर्षा विधि नमूने में आरएनए की उपज को अधिकतम करती है।
व्यापक उपयोग: पौधे और पशु ऊतक, सुसंस्कृत कोशिकाओं, रक्त, शरीर के तरल पदार्थ आदि जैसे कई अलग-अलग नमूनों के लिए उपयुक्त।
तेजी से संचालन: जीनोमिक डीएनए 1 घंटे के भीतर प्राप्त किया जा सकता है।

विनिर्देश

प्रकार: वर्षा आधारित
नमूना: वायरस, बैक्टीरिया, कवक, पशु, पौधे के ऊतक, सुसंस्कृत कोशिकाएं और शरीर द्रव।
लक्ष्य: शाही सेना
संचालन समय: ~1 घंटा
अनुप्रयोग: टीआरएनज़ोल यूनिवर्सल अभिकर्मक शुद्ध कुल आरएनए में डीएनए और प्रोटीन जैसी अशुद्धियों के संदूषण को कम करता है, और सीधे विभिन्न आणविक जीव विज्ञान प्रयोगों जैसे कि नॉर्दर्न ब्लॉट, डॉट ब्लॉट, पॉलीए स्क्रीनिंग, इन विट्रो अनुवाद, आरएनएस सुरक्षा विश्लेषण, सीडीएनए पुस्तकालय निर्माण के लिए उपयोग किया जा सकता है। , आरटी-पीसीआर, रीयल टाइम पीसीआर और उच्च-थ्रूपुट अनुक्रमण।

सभी उत्पादों को ODM/OEM के लिए अनुकूलित किया जा सकता है। ब्योरा हेतु,कृपया क्लिक करें अनुकूलित सेवा (ODM/OEM)

पहले का: RNAprep शुद्ध माइक्रो किट

अगला: RNAprep शुद्ध सेल/बैक्टीरिया किट

Workflow

विधि: ३० मिलीग्राम चूहे के जिगर के ऊतक, १०० मिलीग्राम चावल के पत्तों को तरल नाइट्रोजन पीसकर एकत्र किया गया था; 1×10⁶HepG2 संवर्धित कोशिकाओं और 700 μl Saccharomyces Cerevisiae संस्कृति माध्यम (OD600 = 0.9) को सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा एकत्र किया गया था। TIANGEN से TRNzol यूनिवर्सल रिएजेंट का 1 मिली और आपूर्तिकर्ता L और T से संबंधित उत्पादों को नमूने के प्रत्येक विभाज्य में जोड़ा गया था और प्रत्येक आपूर्तिकर्ता द्वारा प्रदान किए गए प्रोटोकॉल का पालन करते हुए RNA निष्कर्षण किया गया था। चार नमूनों के लिए रेफरेंस वॉल्यूम क्रमशः 80 μl, 50 μl, 30 μl और 30 μl था। eluate के 3 μl प्रति लेन लोड किया गया था।
एमआईआईआई: टियांजेन मार्कर III;
वैद्युतकणसंचलन 1% agarose पर 30 मिनट के लिए 6 V/cm पर आयोजित किया गया था।
परिणाम: TIANGEN TRNzol Universal Reagent उच्च दक्षता के साथ चूहे के जिगर, चावल के पत्तों, संवर्धित कोशिकाओं और खमीर के नमूनों से उच्च शुद्धता और अच्छी अखंडता RNA निकाल सकता है। आरएनए गुणवत्ता आपूर्तिकर्ता एल और टी उत्पादों की तुलना में तुलनीय या थोड़ी अधिक है।

प्रश्न: स्तंभ रुकावट

A-1 कोशिका विश्लेषण या समरूपीकरण पर्याप्त नहीं है

---- नमूना उपयोग को कम करें, लसीका बफर की मात्रा बढ़ाएं, समरूपता और लसीका समय बढ़ाएं।

A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

---- उपयोग किए गए नमूने की मात्रा कम करें या लिसिस बफर की मात्रा बढ़ाएं।

प्रश्न: कम आरएनए उपज

A-1 अपर्याप्त सेल लसीका या समरूपीकरण

A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

---- कृपया अधिकतम प्रसंस्करण क्षमता देखें।

ए -3 आरएनए कॉलम से पूरी तरह से अलग नहीं होता है

---- RNase-मुक्त पानी डालने के बाद, इसे सेंट्रीफ्यूज करने से पहले कुछ मिनट के लिए छोड़ दें।

ए -4 इथेनॉल एलुएंट . में

---- धोने के बाद, फिर से सेंट्रीफ्यूज करें और जितना हो सके वाशिंग बफर को हटा दें।

A-5 सेल कल्चर मीडियम पूरी तरह से हटाया नहीं गया है

---- कोशिकाओं को एकत्रित करते समय, कृपया जितना संभव हो सके संस्कृति माध्यम को हटाना सुनिश्चित करें।

A-6 RNA स्टोर में संग्रहित कोशिकाएं प्रभावी रूप से सेंट्रीफ्यूज नहीं होती हैं

---- आरएनएस्टोर घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम से अधिक है; इसलिए केन्द्रापसारक बल बढ़ाया जाना चाहिए। 3000x ग्राम पर सेंट्रीफ्यूज करने का सुझाव दिया गया है।

ए -7 कम आरएनए सामग्री और नमूने में बहुतायत

---- यह निर्धारित करने के लिए एक सकारात्मक नमूने का उपयोग करें कि क्या कम उपज नमूना के कारण होती है।

प्रश्न: आरएनए गिरावट

ए-1 सामग्री ताजा नहीं है

---- ताजा ऊतकों को तुरंत तरल नाइट्रोजन में संग्रहित किया जाना चाहिए या निष्कर्षण प्रभाव सुनिश्चित करने के लिए तुरंत आरएनएस्टोर अभिकर्मक में डाल दिया जाना चाहिए।

A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

---- नमूना राशि कम करें।

A-3 RNase संदूषकn

---- हालांकि किट में दिए गए बफर में RNase नहीं है, निष्कर्षण प्रक्रिया के दौरान RNase को दूषित करना आसान है और इसे सावधानी से संभाला जाना चाहिए।

A-4 वैद्युतकणसंचलन प्रदूषण

---- वैद्युतकणसंचलन बफर को बदलें और सुनिश्चित करें कि उपभोग्य और लोडिंग बफर RNase संदूषण से मुक्त हैं।

A-5 वैद्युतकणसंचलन के लिए बहुत अधिक लोड हो रहा है

---- नमूना लोडिंग की मात्रा कम करें, प्रत्येक कुएं की लोडिंग 2 μg से अधिक नहीं होनी चाहिए।

प्रश्न: डीएनए संदूषण

A-1 नमूना राशि बहुत बड़ी है

---- नमूना राशि कम करें।

A-2 कुछ नमूनों में उच्च डीएनए सामग्री होती है और इनका उपचार DNase से किया जा सकता है।

---- प्राप्त आरएनए समाधान के लिए RNase-मुक्त DNase उपचार करें, और उपचार के बाद आरएनए को सीधे बाद के प्रयोगों के लिए उपयोग किया जा सकता है, या आरएनए शुद्धि किट द्वारा आगे शुद्ध किया जा सकता है।

प्रश्न: प्रायोगिक उपभोग्य सामग्रियों और कांच के सामानों से RNase कैसे निकालें?

कांच के बने पदार्थ के लिए, १५० डिग्री सेल्सियस पर ४ घंटे के लिए बेक किया हुआ। प्लास्टिक के कंटेनरों के लिए, १० मिनट के लिए ०.५ एम NaOH में डूबे हुए, फिर RNase-मुक्त पानी से अच्छी तरह से कुल्ला और फिर RNase को पूरी तरह से हटाने के लिए स्टरलाइज़ करें। प्रयोग में प्रयुक्त अभिकर्मक या समाधान, विशेष रूप से पानी, RNase से मुक्त होना चाहिए। सभी अभिकर्मक तैयारियों के लिए RNase-मुक्त पानी का उपयोग करें (एक साफ कांच की बोतल में पानी डालें, DEPC को ०.१% (V/V) की अंतिम सांद्रता में जोड़ें, रात भर हिलाएं और आटोक्लेव करें)।

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