टीगाइड कोशिकाएं/ऊतक/प्लांट आरएनए किट

कोशिकाओं, ऊतकों, पौधों आदि के नमूनों से कुल आरएनए निकालने के लिए।

TGuide Cells/Tissue/Plant RNA किट को विशेष रूप से प्रोटीन और अन्य अशुद्धियों के संदूषण के बिना, TGuide Series Automated Nucleic Acid Extractor का उपयोग करके पशु कोशिकाओं, जानवरों के ऊतकों और पौधों के ऊतकों से उच्च शुद्धता RNA निकालने के लिए डिज़ाइन किया गया है। किट में चुंबकीय मनका विधि द्वारा स्वचालित डीएनए निष्कर्षण के लिए आवश्यक अभिकर्मकों और उपभोग्य सामग्रियों को शामिल किया गया है। अभिकर्मकों को सीलबंद अभिकर्मक कारतूस में पूर्व-पैक किया जाता है। अद्वितीय एम्बेडेड चुंबकीय मोती और पूरी तरह से स्वचालित निष्कर्षण प्रक्रिया त्वरित और सुविधाजनक आरएनए शुद्धि सुनिश्चित करती है।

बिल्ली। नहीं पैकिंग आकार
OSR-M610 48 तैयारी

वास्तु की बारीकी

सामान्य प्रश्न

उत्पाद टैग

अनुप्रयोग

शुद्ध आरएनए का उपयोग सीधे मात्रात्मक आरटी-पीसीआर, आरटीपीसीआर, सीडीएनए संश्लेषण और अन्य प्रयोगों में किया जा सकता है।

विशेषताएं

■ सरल और तेज़ निष्कर्षण: टीगाइड सहायक उत्पाद चुंबकीय मोतियों द्वारा न्यूक्लिक एसिड शुद्धिकरण के सिद्धांत पर आधारित होते हैं और आरएनए निष्कर्षण प्रक्रिया 72 मिनट के भीतर पूरी की जा सकती है।
कोई संदूषण नहीं: RNase संदूषण और क्रॉस-संदूषण को प्रभावी ढंग से कम करने के लिए DNase / RNase हटाने के उपचार के साथ स्वतंत्र सील अभिकर्मक कारतूस और उपभोग्य वस्तुएं।

सभी उत्पादों को ODM/OEM के लिए अनुकूलित किया जा सकता है। ब्योरा हेतु,कृपया क्लिक करें अनुकूलित सेवा (ODM/OEM)


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    प्रश्न: स्तंभ रुकावट

    A-1 कोशिका विश्लेषण या समरूपीकरण पर्याप्त नहीं है

    ---- नमूना उपयोग को कम करें, लसीका बफर की मात्रा बढ़ाएं, समरूपता और लसीका समय बढ़ाएं।

    A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- उपयोग किए गए नमूने की मात्रा कम करें या लिसिस बफर की मात्रा बढ़ाएं।

    प्रश्न: कम आरएनए उपज

    A-1 अपर्याप्त सेल लसीका या समरूपीकरण

    ---- नमूना उपयोग को कम करें, लसीका बफर की मात्रा बढ़ाएं, समरूपता और लसीका समय बढ़ाएं।

    A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- कृपया अधिकतम प्रसंस्करण क्षमता देखें।

    ए -3 आरएनए कॉलम से पूरी तरह से अलग नहीं होता है

    ---- RNase-मुक्त पानी डालने के बाद, इसे सेंट्रीफ्यूज करने से पहले कुछ मिनट के लिए छोड़ दें।

    ए -4 इथेनॉल एलुएंट . में

    ---- धोने के बाद, फिर से सेंट्रीफ्यूज करें और जितना हो सके वाशिंग बफर को हटा दें।

    A-5 सेल कल्चर मीडियम पूरी तरह से हटाया नहीं गया है

    ---- कोशिकाओं को एकत्रित करते समय, कृपया जितना संभव हो सके संस्कृति माध्यम को हटाना सुनिश्चित करें।

    A-6 RNA स्टोर में संग्रहित कोशिकाएं प्रभावी रूप से सेंट्रीफ्यूज नहीं होती हैं

    ---- आरएनएस्टोर घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम से अधिक है; इसलिए केन्द्रापसारक बल बढ़ाया जाना चाहिए। 3000x ग्राम पर सेंट्रीफ्यूज करने का सुझाव दिया गया है।

    ए -7 कम आरएनए सामग्री और नमूने में बहुतायत

    ---- यह निर्धारित करने के लिए एक सकारात्मक नमूने का उपयोग करें कि क्या कम उपज नमूना के कारण होती है।

    प्रश्न: आरएनए गिरावट

    ए-1 सामग्री ताजा नहीं है

    ---- ताजा ऊतकों को तुरंत तरल नाइट्रोजन में संग्रहित किया जाना चाहिए या निष्कर्षण प्रभाव सुनिश्चित करने के लिए तुरंत आरएनएस्टोर अभिकर्मक में डाल दिया जाना चाहिए।

    A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- नमूना राशि कम करें।

    A-3 RNase संदूषकn

    ---- हालांकि किट में दिए गए बफर में RNase नहीं है, निष्कर्षण प्रक्रिया के दौरान RNase को दूषित करना आसान है और इसे सावधानी से संभाला जाना चाहिए।

    A-4 वैद्युतकणसंचलन प्रदूषण

    ---- वैद्युतकणसंचलन बफर को बदलें और सुनिश्चित करें कि उपभोग्य और लोडिंग बफर RNase संदूषण से मुक्त हैं।

    A-5 वैद्युतकणसंचलन के लिए बहुत अधिक लोड हो रहा है

    ---- नमूना लोडिंग की मात्रा कम करें, प्रत्येक कुएं की लोडिंग 2 μg से अधिक नहीं होनी चाहिए।

    प्रश्न: डीएनए संदूषण

    A-1 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- नमूना राशि कम करें।

    A-2 कुछ नमूनों में उच्च डीएनए सामग्री होती है और इनका उपचार DNase से किया जा सकता है।

    ---- प्राप्त आरएनए समाधान के लिए RNase-मुक्त DNase उपचार करें, और उपचार के बाद आरएनए को सीधे बाद के प्रयोगों के लिए उपयोग किया जा सकता है, या आरएनए शुद्धि किट द्वारा आगे शुद्ध किया जा सकता है।

    प्रश्न: प्रायोगिक उपभोग्य सामग्रियों और कांच के सामानों से RNase कैसे निकालें?

    कांच के बने पदार्थ के लिए, १५० डिग्री सेल्सियस पर ४ घंटे के लिए बेक किया हुआ। प्लास्टिक के कंटेनरों के लिए, १० मिनट के लिए ०.५ एम NaOH में डूबे हुए, फिर RNase-मुक्त पानी से अच्छी तरह से कुल्ला और फिर RNase को पूरी तरह से हटाने के लिए स्टरलाइज़ करें। प्रयोग में प्रयुक्त अभिकर्मक या समाधान, विशेष रूप से पानी, RNase से मुक्त होना चाहिए। सभी अभिकर्मक तैयारियों के लिए RNase-मुक्त पानी का उपयोग करें (एक साफ कांच की बोतल में पानी डालें, DEPC को ०.१% (V/V) की अंतिम सांद्रता में जोड़ें, रात भर हिलाएं और आटोक्लेव करें)।

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