RNAprep शुद्ध संयंत्र प्लस किट

पॉलीसेकेराइड और पॉलीफेनोलिक्स युक्त पौधों के नमूनों से कुल आरएनए के शुद्धिकरण के लिए।

RNAprep प्योर प्लांट प्लस किट (पॉलीसेकेराइड्स और पॉलीफेनोलिक्स)-रिच) एक सिलिकॉन मैट्रिक्स शुद्धि आरएनए निष्कर्षण किट है जिसे पॉलीसेकेराइड और पॉलीफेनोलिक्स के साथ कई पौधों के नमूनों के लिए विकसित किया गया है। यह बफर SL के साथ शानदार lysis क्षमता के साथ आपूर्ति की जाती है। जीडीएनए के बिना उच्च शुद्धता वाले कुल आरएनए को 1 घंटे के भीतर केले, तरबूज, सेब, नाशपाती, शकरकंद के कंद, आलू, साथ ही कपास, गुलाब, अल्फाल्फा, चावल और सफेद पाइन सुइयों के मांस से निकाला जा सकता है। .

बिल्ली। नहीं पैकिंग आकार
4992239 50 तैयारी

वास्तु की बारीकी

प्रायोगिक उदाहरण

सामान्य प्रश्न

उत्पाद टैग

विशेषताएं

लक्षित: यह विशेष रूप से उन पौधों के नमूनों के लिए तैयार किया गया है जिन्हें निकालना मुश्किल है, जैसे पॉलीसेकेराइड और पॉलीफेनोलिक्स युक्त पौधे। प्रक्रिया अधिक अनुकूलित है, और परिणाम विश्वसनीय हैं।
जीडीएनए का कुशल निष्कासन: स्तंभ पर जीडीएनए को तेजी से हटाने के लिए उच्च कुशल DNase I की आपूर्ति की जाती है।
■ आसान और तेज़: आरएनए निष्कर्षण प्रयोग 1 घंटे के भीतर पूरा किया जा सकता है।
सुरक्षित और कम विषाक्तता: फिनोल और क्लोरोफॉर्म जैसे जहरीले कार्बनिक अभिकर्मकों की आवश्यकता नहीं होती है।

अनुप्रयोग

इस किट का उपयोग विभिन्न आणविक जीव विज्ञान प्रयोगों जैसे आरटी-पीसीआर, रीयल-टाइम पीसीआर, नॉर्दर्न ब्लॉट, डॉट ब्लॉट, पॉलीए स्क्रीनिंग, इन विट्रो अनुवाद, आरएनएस सुरक्षा विश्लेषण और क्लोनिंग आदि के लिए सीधे किया जा सकता है।

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    Experimental ExampleExperimental Example कुल आरएनए को केले, तरबूज, सेब और नाशपाती के 100 मिलीग्राम मांस, शकरकंद और आलू के कंद, कपास की पत्तियों, गुलाब, अल्फाल्फा, चावल और सफेद पाइन सुइयों से क्रमशः आरएनएप्रेप प्योर प्लांट प्लस किट का उपयोग करके निकाला गया था। 30 μl eluates के 4-6 μl प्रति लेन लोड किए गए थे।
    एम: टियांजेन मार्कर III;
    वैद्युतकणसंचलन 1% agarose पर 30 मिनट के लिए 6 V/cm पर आयोजित किया गया था।
    परिणाम: RNAprep प्योर प्लांट प्लस किट पॉलीसेकेराइड्स और पॉलीफेनोलिक्स-समृद्ध पौधों के नमूनों से उच्च शुद्धता, उच्च उपज और अच्छी अखंडता कुल RNA निकाल सकता है।
    प्रश्न: स्तंभ रुकावट

    A-1 कोशिका विश्लेषण या समरूपीकरण पर्याप्त नहीं है

    ---- नमूना उपयोग को कम करें, लसीका बफर की मात्रा बढ़ाएं, समरूपता और लसीका समय बढ़ाएं।

    A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- उपयोग किए गए नमूने की मात्रा कम करें या लिसिस बफर की मात्रा बढ़ाएं।

    प्रश्न: कम आरएनए उपज

    A-1 अपर्याप्त सेल लसीका या समरूपीकरण

    ---- नमूना उपयोग को कम करें, लसीका बफर की मात्रा बढ़ाएं, समरूपता और लसीका समय बढ़ाएं।

    A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- कृपया अधिकतम प्रसंस्करण क्षमता देखें।

    ए -3 आरएनए कॉलम से पूरी तरह से अलग नहीं होता है

    ---- RNase-मुक्त पानी डालने के बाद, इसे सेंट्रीफ्यूज करने से पहले कुछ मिनट के लिए छोड़ दें।

    ए -4 इथेनॉल एलुएंट . में

    ---- धोने के बाद, फिर से सेंट्रीफ्यूज करें और जितना हो सके वाशिंग बफर को हटा दें।

    A-5 सेल कल्चर मीडियम पूरी तरह से हटाया नहीं गया है

    ---- कोशिकाओं को एकत्रित करते समय, कृपया जितना संभव हो सके संस्कृति माध्यम को हटाना सुनिश्चित करें।

    A-6 RNA स्टोर में संग्रहित कोशिकाएं प्रभावी रूप से सेंट्रीफ्यूज नहीं होती हैं

    ---- आरएनएस्टोर घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम से अधिक है; इसलिए केन्द्रापसारक बल बढ़ाया जाना चाहिए। 3000x ग्राम पर सेंट्रीफ्यूज करने का सुझाव दिया गया है।

    ए -7 कम आरएनए सामग्री और नमूने में बहुतायत

    ---- यह निर्धारित करने के लिए एक सकारात्मक नमूने का उपयोग करें कि क्या कम उपज नमूना के कारण होती है।

    प्रश्न: आरएनए गिरावट

    ए-1 सामग्री ताजा नहीं है

    ---- ताजा ऊतकों को तुरंत तरल नाइट्रोजन में संग्रहित किया जाना चाहिए या निष्कर्षण प्रभाव सुनिश्चित करने के लिए तुरंत आरएनएस्टोर अभिकर्मक में डाल दिया जाना चाहिए।

    A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- नमूना राशि कम करें।

    A-3 RNase संदूषकn

    ---- हालांकि किट में दिए गए बफर में RNase नहीं है, निष्कर्षण प्रक्रिया के दौरान RNase को दूषित करना आसान है और इसे सावधानी से संभाला जाना चाहिए।

    A-4 वैद्युतकणसंचलन प्रदूषण

    ---- वैद्युतकणसंचलन बफर को बदलें और सुनिश्चित करें कि उपभोग्य और लोडिंग बफर RNase संदूषण से मुक्त हैं।

    A-5 वैद्युतकणसंचलन के लिए बहुत अधिक लोड हो रहा है

    ---- नमूना लोडिंग की मात्रा कम करें, प्रत्येक कुएं की लोडिंग 2 μg से अधिक नहीं होनी चाहिए।

    प्रश्न: डीएनए संदूषण

    A-1 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- नमूना राशि कम करें।

    A-2 कुछ नमूनों में उच्च डीएनए सामग्री होती है और इनका उपचार DNase से किया जा सकता है।

    ---- प्राप्त आरएनए समाधान के लिए RNase-मुक्त DNase उपचार करें, और उपचार के बाद आरएनए को सीधे बाद के प्रयोगों के लिए उपयोग किया जा सकता है, या आरएनए शुद्धि किट द्वारा आगे शुद्ध किया जा सकता है।

    प्रश्न: प्रायोगिक उपभोग्य सामग्रियों और कांच के सामानों से RNase कैसे निकालें?

    कांच के बने पदार्थ के लिए, १५० डिग्री सेल्सियस पर ४ घंटे के लिए बेक किया हुआ। प्लास्टिक के कंटेनरों के लिए, १० मिनट के लिए ०.५ एम NaOH में डूबे हुए, फिर RNase-मुक्त पानी से अच्छी तरह से कुल्ला और फिर RNase को पूरी तरह से हटाने के लिए स्टरलाइज़ करें। प्रयोग में प्रयुक्त अभिकर्मक या समाधान, विशेष रूप से पानी, RNase से मुक्त होना चाहिए। सभी अभिकर्मक तैयारियों के लिए RNase-मुक्त पानी का उपयोग करें (एक साफ कांच की बोतल में पानी डालें, DEPC को ०.१% (V/V) की अंतिम सांद्रता में जोड़ें, रात भर हिलाएं और आटोक्लेव करें)।

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