RNAprep शुद्ध हाई-ब्लड किट

रक्त से उच्च गुणवत्ता और स्थिर कुल आरएनए की शुद्धि के लिए।

आरएनएप्रेप प्योर हाई-ब्लड किट विभिन्न प्रजातियों के कई एंटीकोआगुलंट्स के साथ ताजा पूरे रक्त और रक्त से कुल आरएनए को कुशलतापूर्वक निकालता है। सोखना कॉलम में प्रयुक्त सिलिकॉन मैट्रिक्स सामग्री TIANGEN द्वारा विकसित एक अनूठी नई सामग्री है, जो कुशलतापूर्वक और विशेष रूप से आरएनए को सोख लेती है, और अशुद्धता प्रोटीन को अत्यधिक हद तक हटा देती है। निकाले गए आरएनए का उपयोग विभिन्न डाउनस्ट्रीम प्रयोगों जैसे आरटी-पीसीआर, आरटी-क्यूपीसीआर, चिप विश्लेषण, उच्च-थ्रूपुट अनुक्रमण, उत्तरी ब्लॉट, डॉट ब्लॉट, पॉलीए स्क्रीनिंग, इन विट्रो अनुवाद, आरएनएस सुरक्षा विश्लेषण, आणविक क्लोनिंग आदि में किया जा सकता है।

बिल्ली। नहीं	पैकिंग आकार
4992903	50 तैयारी

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प्रायोगिक उदाहरण

सामान्य प्रश्न

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विशेषताएं

विभिन्न प्रजातियों के ताजा पूरे रक्त के लिए उपयुक्त, संचालित करने में आसान।
अशुद्धियों को प्रभावी ढंग से दूर करने के लिए RNase-फ्री फिल्ट्रेशन कॉलम CS से लैस।
विशेष रूप से तैयार किया गया बफर विभिन्न डाउनस्ट्रीम प्रयोगों के लिए कुशल और स्थिर आरएनए निष्कर्षण सुनिश्चित कर सकता है।
सुरक्षित और विश्वसनीय संचालन, कोई फिनोल / क्लोरोफॉर्म निष्कर्षण की आवश्यकता नहीं है।

अनुप्रयोग

RT-PCR, नॉर्दर्न ब्लॉट, RT-qPCR, चिप विश्लेषण, उच्च-थ्रूपुट अनुक्रमण, PolyA स्क्रीनिंग, RNase सुरक्षा विश्लेषण, इन विट्रो अनुवाद, आदि।

सभी उत्पादों को ODM/OEM के लिए अनुकूलित किया जा सकता है। ब्योरा हेतु,कृपया क्लिक करें अनुकूलित सेवा (ODM/OEM)

पहले का: RNAprep शुद्ध संयंत्र प्लस किट

अगला: आरएनए आसान फास्ट ऊतक / सेल किट

चित्रा 1. RNAprep शुद्ध हाय-रक्त किट का उपयोग कर विभिन्न थक्कारोधी में १०० μl ताजा चूहे के खून से शुद्ध आरएनए। 50 μl eluates के 4-6 μl प्रति लेन लोड किए गए थे। एम: तियानजेन डीएनए मार्कर III।

चित्रा 2. RNAprep शुद्ध हाय-रक्त किट का उपयोग कर 100 μl ताजा माउस रक्त से शुद्ध आरएनए। 50 μl eluates के 4-6 μl प्रति लेन लोड किए गए थे।
एम: तियानजेन डीएनए मार्कर III।

प्रश्न: स्तंभ रुकावट

A-1 कोशिका विश्लेषण या समरूपीकरण पर्याप्त नहीं है

---- नमूना उपयोग को कम करें, लसीका बफर की मात्रा बढ़ाएं, समरूपता और लसीका समय बढ़ाएं।

A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

---- उपयोग किए गए नमूने की मात्रा कम करें या लिसिस बफर की मात्रा बढ़ाएं।

प्रश्न: कम आरएनए उपज

A-1 अपर्याप्त सेल लसीका या समरूपीकरण

A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

---- कृपया अधिकतम प्रसंस्करण क्षमता देखें।

ए -3 आरएनए कॉलम से पूरी तरह से अलग नहीं होता है

---- RNase-मुक्त पानी डालने के बाद, इसे सेंट्रीफ्यूज करने से पहले कुछ मिनट के लिए छोड़ दें।

ए -4 इथेनॉल एलुएंट . में

---- धोने के बाद, फिर से सेंट्रीफ्यूज करें और जितना हो सके वाशिंग बफर को हटा दें।

A-5 सेल कल्चर मीडियम पूरी तरह से हटाया नहीं गया है

---- कोशिकाओं को एकत्रित करते समय, कृपया जितना संभव हो सके संस्कृति माध्यम को हटाना सुनिश्चित करें।

A-6 RNA स्टोर में संग्रहित कोशिकाएं प्रभावी रूप से सेंट्रीफ्यूज नहीं होती हैं

---- आरएनएस्टोर घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम से अधिक है; इसलिए केन्द्रापसारक बल बढ़ाया जाना चाहिए। 3000x ग्राम पर सेंट्रीफ्यूज करने का सुझाव दिया गया है।

ए -7 कम आरएनए सामग्री और नमूने में बहुतायत

---- यह निर्धारित करने के लिए एक सकारात्मक नमूने का उपयोग करें कि क्या कम उपज नमूना के कारण होती है।

प्रश्न: आरएनए गिरावट

ए-1 सामग्री ताजा नहीं है

---- ताजा ऊतकों को तुरंत तरल नाइट्रोजन में संग्रहित किया जाना चाहिए या निष्कर्षण प्रभाव सुनिश्चित करने के लिए तुरंत आरएनएस्टोर अभिकर्मक में डाल दिया जाना चाहिए।

A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

---- नमूना राशि कम करें।

A-3 RNase संदूषकn

---- हालांकि किट में दिए गए बफर में RNase नहीं है, निष्कर्षण प्रक्रिया के दौरान RNase को दूषित करना आसान है और इसे सावधानी से संभाला जाना चाहिए।

A-4 वैद्युतकणसंचलन प्रदूषण

---- वैद्युतकणसंचलन बफर को बदलें और सुनिश्चित करें कि उपभोग्य और लोडिंग बफर RNase संदूषण से मुक्त हैं।

A-5 वैद्युतकणसंचलन के लिए बहुत अधिक लोड हो रहा है

---- नमूना लोडिंग की मात्रा कम करें, प्रत्येक कुएं की लोडिंग 2 μg से अधिक नहीं होनी चाहिए।

प्रश्न: डीएनए संदूषण

A-1 नमूना राशि बहुत बड़ी है

---- नमूना राशि कम करें।

A-2 कुछ नमूनों में उच्च डीएनए सामग्री होती है और इनका उपचार DNase से किया जा सकता है।

---- प्राप्त आरएनए समाधान के लिए RNase-मुक्त DNase उपचार करें, और उपचार के बाद आरएनए को सीधे बाद के प्रयोगों के लिए उपयोग किया जा सकता है, या आरएनए शुद्धि किट द्वारा आगे शुद्ध किया जा सकता है।

प्रश्न: प्रायोगिक उपभोग्य सामग्रियों और कांच के सामानों से RNase कैसे निकालें?

कांच के बने पदार्थ के लिए, १५० डिग्री सेल्सियस पर ४ घंटे के लिए बेक किया हुआ। प्लास्टिक के कंटेनरों के लिए, १० मिनट के लिए ०.५ एम NaOH में डूबे हुए, फिर RNase-मुक्त पानी से अच्छी तरह से कुल्ला और फिर RNase को पूरी तरह से हटाने के लिए स्टरलाइज़ करें। प्रयोग में प्रयुक्त अभिकर्मक या समाधान, विशेष रूप से पानी, RNase से मुक्त होना चाहिए। सभी अभिकर्मक तैयारियों के लिए RNase-मुक्त पानी का उपयोग करें (एक साफ कांच की बोतल में पानी डालें, DEPC को ०.१% (V/V) की अंतिम सांद्रता में जोड़ें, रात भर हिलाएं और आटोक्लेव करें)।

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