आरएनए आसान फास्ट प्लांट ऊतक किट

पौधों के ऊतकों से उच्च गुणवत्ता वाले कुल आरएनए की शुद्धि के लिए।

RNA इज़ी फास्ट प्लांट टिश्यू किट विशेष रूप से TIANGEN द्वारा विकसित जीनोमिक डीएनए रिमूवल तकनीक के आधार पर विकसित प्लांट टिश्यू के लिए एक रैपिड RNA एक्सट्रैक्शन किट है। ऑपरेशन के दौरान β-मर्कैप्टोएथेनॉल या डीटीटी जैसे जहरीले अभिकर्मकों की आवश्यकता नहीं होती है, और आरएनए निष्कर्षण की पूरी प्रक्रिया 30 मिनट के भीतर पूरी की जा सकती है। यह न केवल गेहूं और मकई जैसे आम पौधों के पत्ते के नमूनों के लिए उपयुक्त है, बल्कि पॉलीसेकेराइड / पॉलीफेनोल से भरपूर नमूनों जैसे मालस स्पेक्टैबिलिस पत्ती, कपास की पत्ती, गुलदाउदी का पत्ता, हिबिस्कस फूल, आलू कंद, तरबूज, ककड़ी, पाइन सुई के लिए भी उपयुक्त है। , आदि।

बिल्ली। नहीं पैकिंग आकार
4992880 50 तैयारी

वास्तु की बारीकी

प्रायोगिक उदाहरण

सामान्य प्रश्न

उत्पाद टैग

विशेषताएं

सरल और तेज़: पौधों के नमूनों से कुल आरएनए निष्कर्षण 30 मिनट के भीतर पूरा किया जा सकता है।
मजबूत संगतता: यह किट न केवल सामान्य तने और पत्ती के नमूनों के लिए, बल्कि पॉलीसेकेराइड / पॉलीफेनोल से भरपूर नमूनों के लिए भी उपयुक्त है।
■ सुरक्षित और कम विषाक्त: β-mercaptoethanol, DTT, क्लोरोफॉर्म, फिनोल जैसे जहरीले अभिकर्मकों की जरूरत नहीं है।

अनुप्रयोग

डाउनस्ट्रीम ऑपरेशन के लिए उपयुक्त, जिसमें RT-PCR, RT-qPCR, चिप हाइब्रिडाइजेशन, नॉर्दर्न ब्लॉट, डॉट ब्लॉट, पॉलीए स्क्रीनिंग, इन विट्रो ट्रांसलेशन, RNase प्रोटेक्शन एनालिसिस और मॉलिक्यूलर क्लोनिंग आदि शामिल हैं।

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    Experimental Example 65 मिलीग्राम पत्ती के नमूनों का कुल आरएनए (लौंग के पत्ते, हिबिस्कस के पत्ते, गेहूं के पत्ते, चावल के पत्ते, बदसूरत फल के पत्ते, प्रूनस सेरासिफेरा के पत्ते, अंजीर के पत्ते, डेली के पत्ते, केरिया जैपोनिका के पत्ते), 150 मिलीग्राम कवक के नमूने (लेंटिनस एडोड्स) और 200 मिलीग्राम पंखुड़ी के नमूने (दिन-लिली पंखुड़ी) आरएनए ईज़ी फास्ट प्लांट टिशू किट का उपयोग करके निकाले गए थे। डे-लिली पंखुड़ियों से कुल आरएनए का एगिलेंट बायोएनलाइज़र 2100 विश्लेषण परिणाम।
    Experimental Example दिन-लिली की पंखुड़ियों से कुल आरएनए का एगिलेंट बायोएनालिज़र 2100 विश्लेषण परिणाम।
     Experimental Example RNA Easy Fast Plant Tissue Kit का उपयोग करके तालिका में सूचीबद्ध विभिन्न नमूनों से RNA निकाला गया।
    रेफरेंस वॉल्यूम: ५० μl; लोड हो रहा है मात्रा: 2 μl।
    वैद्युतकणसंचलन १% agarose पर १५ मिनट के लिए ६ वी/सेमी पर आयोजित किया गया था।
    प्रश्न: स्तंभ रुकावट

    A-1 कोशिका विश्लेषण या समरूपीकरण पर्याप्त नहीं है

    ---- नमूना उपयोग को कम करें, लसीका बफर की मात्रा बढ़ाएं, समरूपता और लसीका समय बढ़ाएं।

    A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- उपयोग किए गए नमूने की मात्रा कम करें या लिसिस बफर की मात्रा बढ़ाएं।

    प्रश्न: कम आरएनए उपज

    A-1 अपर्याप्त सेल लसीका या समरूपीकरण

    ---- नमूना उपयोग को कम करें, लसीका बफर की मात्रा बढ़ाएं, समरूपता और लसीका समय बढ़ाएं।

    A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- कृपया अधिकतम प्रसंस्करण क्षमता देखें।

    ए -3 आरएनए कॉलम से पूरी तरह से अलग नहीं होता है

    ---- RNase-मुक्त पानी डालने के बाद, इसे सेंट्रीफ्यूज करने से पहले कुछ मिनट के लिए छोड़ दें।

    ए -4 इथेनॉल एलुएंट . में

    ---- धोने के बाद, फिर से सेंट्रीफ्यूज करें और जितना हो सके वाशिंग बफर को हटा दें।

    A-5 सेल कल्चर मीडियम पूरी तरह से हटाया नहीं गया है

    ---- कोशिकाओं को एकत्रित करते समय, कृपया जितना संभव हो सके संस्कृति माध्यम को हटाना सुनिश्चित करें।

    A-6 RNA स्टोर में संग्रहित कोशिकाएं प्रभावी रूप से सेंट्रीफ्यूज नहीं होती हैं

    ---- आरएनएस्टोर घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम से अधिक है; इसलिए केन्द्रापसारक बल बढ़ाया जाना चाहिए। 3000x ग्राम पर सेंट्रीफ्यूज करने का सुझाव दिया गया है।

    ए -7 कम आरएनए सामग्री और नमूने में बहुतायत

    ---- यह निर्धारित करने के लिए एक सकारात्मक नमूने का उपयोग करें कि क्या कम उपज नमूना के कारण होती है।

    प्रश्न: आरएनए गिरावट

    ए-1 सामग्री ताजा नहीं है

    ---- ताजा ऊतकों को तुरंत तरल नाइट्रोजन में संग्रहित किया जाना चाहिए या निष्कर्षण प्रभाव सुनिश्चित करने के लिए तुरंत आरएनएस्टोर अभिकर्मक में डाल दिया जाना चाहिए।

    A-2 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- नमूना राशि कम करें।

    A-3 RNase संदूषकn

    ---- हालांकि किट में दिए गए बफर में RNase नहीं है, निष्कर्षण प्रक्रिया के दौरान RNase को दूषित करना आसान है और इसे सावधानी से संभाला जाना चाहिए।

    A-4 वैद्युतकणसंचलन प्रदूषण

    ---- वैद्युतकणसंचलन बफर को बदलें और सुनिश्चित करें कि उपभोग्य और लोडिंग बफर RNase संदूषण से मुक्त हैं।

    A-5 वैद्युतकणसंचलन के लिए बहुत अधिक लोड हो रहा है

    ---- नमूना लोडिंग की मात्रा कम करें, प्रत्येक कुएं की लोडिंग 2 μg से अधिक नहीं होनी चाहिए।

    प्रश्न: डीएनए संदूषण

    A-1 नमूना राशि बहुत बड़ी है

    ---- नमूना राशि कम करें।

    A-2 कुछ नमूनों में उच्च डीएनए सामग्री होती है और इनका उपचार DNase से किया जा सकता है।

    ---- प्राप्त आरएनए समाधान के लिए RNase-मुक्त DNase उपचार करें, और उपचार के बाद आरएनए को सीधे बाद के प्रयोगों के लिए उपयोग किया जा सकता है, या आरएनए शुद्धि किट द्वारा आगे शुद्ध किया जा सकता है।

    प्रश्न: प्रायोगिक उपभोग्य सामग्रियों और कांच के सामानों से RNase कैसे निकालें?

    कांच के बने पदार्थ के लिए, १५० डिग्री सेल्सियस पर ४ घंटे के लिए बेक किया हुआ। प्लास्टिक के कंटेनरों के लिए, १० मिनट के लिए ०.५ एम NaOH में डूबे हुए, फिर RNase-मुक्त पानी से अच्छी तरह से कुल्ला और फिर RNase को पूरी तरह से हटाने के लिए स्टरलाइज़ करें। प्रयोग में प्रयुक्त अभिकर्मक या समाधान, विशेष रूप से पानी, RNase से मुक्त होना चाहिए। सभी अभिकर्मक तैयारियों के लिए RNase-मुक्त पानी का उपयोग करें (एक साफ कांच की बोतल में पानी डालें, DEPC को ०.१% (V/V) की अंतिम सांद्रता में जोड़ें, रात भर हिलाएं और आटोक्लेव करें)।

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